Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid-resistensmutation

Kort beskrivelse:

Dette kit er velegnet til kvalitativ påvisning af de vigtigste mutationssteder i humane sputumprøver indsamlet fra tuberkelbacillus-positive patienter, der fører til mycobacterium tuberculosis isoniazid-resistens: InhA-promotorregion -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC-promotorregion -12C>T, -6G>A;homozygot mutation af KatG 315 codon 315G>A, 315G>C.

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Produkt Tags

Produktnavn

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistens Mutation Detection Kit (smeltekurve)

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, kort som tuberkelbacillen (TB), er den patogene bakterie, der forårsager tuberkulose.I øjeblikket omfatter de almindeligt anvendte første-line anti-tuberkulose-lægemidler isoniazid, rifampicin og hexambutol osv. Anden-line-anti-tuberkulose-lægemidler omfatter fluoroquinoloner, amikacin og kanamycin osv. De nyudviklede lægemidler er linezolid, bedaquilin og delamani mv. Men på grund af den forkerte brug af anti-tuberkulose-lægemidler og egenskaberne ved cellevægsstrukturen af mycobacterium tuberculosis, udvikler mycobacterium tuberculosis lægemiddelresistens over for anti-tuberkulose-lægemidler, hvilket bringer alvorlige udfordringer til forebyggelse og behandling af tuberkulose.

Kanal

FAM	MP nukleinsyre
ROX	Intern kontrol

Tekniske parametre

Opbevaring	≤-18℃
Holdbarhed	12 måneder
Prøvetype	sputum
CV	≤5,0 %
LoD	Detektionsgrænsen for vildtype isoniazid-resistente bakterier er 2x103 bakterier/ml, og detektionsgrænsen for mutante bakterier er 2x103 bakterier/ml.
Specificitet	en.Der er ingen krydsreaktion mellem humant genom, andre ikke-tuberkuløse mykobakterier og lungebetændelsespatogener påvist af dette kit. b.Mutationsstederne for andre lægemiddelresistente gener i vildtype Mycobacterium tuberculosis, såsom den resistensbestemmende region af rifampicin rpoB-genet, blev påvist, og testresultaterne viste ingen resistens over for isoniazid, hvilket indikerer ingen krydsreaktivitet.
Gældende instrumenter	SLAN-96P Real-Time PCR-systemer BioRad CFX96 Real-Time PCR-systemer LightCycler480® Real-Time PCR System

Workflow

Hvis du bruger Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (som kan bruges med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) fra Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. til udvinding, tilføj 200μL af den negative kontrol og behandlede sputumprøve, der skal testes i rækkefølge, og tilsæt 10μL af den interne kontrol separat i den negative kontrol, behandlede sputumprøve, der skal testes, og de efterfølgende trin skal udføres strengt i henhold til ekstraktionsinstruktionerne.Det ekstraherede prøvevolumen er 200μL, og det anbefalede elueringsvolumen er 100μL.